現在我有切身經驗，我想告訴大家一個不一樣的體會。
我在香港的癌症治療，都全是在公營醫院進行，由最早期的每星期覆診，到後來的每兩星期，再改為每個月，直接最近幾個月癌症指標等一切都穩定下來後，現在就是每個月去一次腫瘤科，另外一個月見藥劑師(服標靶藥病人的必要會面)，然後每三個月去日間化療中心打骨針(給癌症已擴散到骨骼的患者的輸液治療)，每去一個治療/覆診前一/兩天，都要另外先去醫院抽血。
過去一年，我出出入入腫瘤科，抽血中心的次數，比很多壯年人士都多。而如果大家不知道的話，去公營醫院進行任何行程，每次等待的時間，都是以“小時”為單位的，例如去覆診一次，一般都是先等一/二小時才見到醫生，然後等半/一小時拿藥單/下次的驗血紙，然後再去藥房排一小時左右拿藥，所以每一次覆診，都起碼是半天(三至六小時左右)的行程。
我想說的不是公營醫院的效率，而是想告訴大家，我過去一年在醫院渡過了很多時間，亦因此觀察到很多。
以我的年紀而言(50出頭)，當然不是腫瘤科的一般病人，在無數次的專科門診/化療中心等候區，十之八九見到的，都是老人家，能看到中年或比我更年輕的患者，真的十隻手指數得完(真的年青人我好像只見過兩次)。大家不是以為，那是因為壯年/青年的患病，一般都已買了醫療保險，所以不會出現在公營醫院。你真的跟癌症病人接觸時，都在知道，即使已在私家醫院治療，大部份病人仍是會保留在公營系統之內，因為恆常的驗血及一些化驗，在公營系統進行接近免費，而把這些恆常的頻繁的程序浪費在自費的保險限額內，十分不化算。就例如如果我把每個月都一定進行的驗血及見醫生看報告，轉到國內我去的私家醫院進行的話，每個月就要額在花幾千港幣。
開場白愈聊愈遠.......
我在無數的等待時，有意無意都會留意到其他患者之間的動靜或談話，深刻體會到老人家在患重病時的無助與無奈。因為年代的不同，老人家的教育程度不及現世代，雖然現在醫療發達資訊流通，但要他們了解自己的病情或者治療方案，其實相當困難，即使醫生將一切簡化到小朋友程度的言語，亦不等於老人家會消化得到。你亦可以說，老人家都是“什麼都信醫生指示”，悠久以來一向都是這樣運作的，但現實是，作為公營醫療架構下的病人，積極為自己倡議(advocate)，其實是十分重要的。
公私營醫療的分別，是後者愈做得多愈賺得多，前者就愈做得少風險愈少，虧本亦愈少。如果不為自己/親人倡議，很多時就會在無知中，失去病情改善/舒緩的機會。尤其是像我這類末期患者，因為對醫生來說，數據/研究上，病人沒有治癒的機會，看得出對治療也不十分積極。我自己在過去一年，就有兩次這樣的經驗，如果自己不做功課及向醫生/藥劑師提議，甚至說會自行在私家醫院轉藥變成既定事實，有些治療/檢驗就進行不到了。每當發生這些情況時，我都會在想，那些公公婆婆又怎麼辦？！
我想這也是為什麼我弟婦一直堅持陪我去覆診的原因，她只會在見腫瘤科醫生時陪我，有家人陪伴看醫生時(有人證)，真的一般醫生的耐性都會好一點，解釋詳盡一點，而且我弟婦已經有兩次癌症陪診經驗(她父母都是因癌症去世)，自己又是三十年經驗的保險業人士，很自然地她除了陪伴之外，就會與我互相提醒見到醫生後要說什麼/問什麼，這比起只是找同是七八十歲，記性又不太好的老伴來陪診，效果更好，不會白白浪費半天的辛勞。
說起陪診，我在患病後，更覺得自己在這個年紀患絕症，其實要感恩。
就是因為我現在正值中年，我身邊的近親，同事，朋友等等，都是中年人，他/她們的動員人力，資源資訊等等，當然比老人家強很多。我在去年被認定短時間內會死亡時，在加拿大的姐姐及家人們都能短時間內回來見面。我去年有段時間經常入醫院，也有弟弟車出車入，現在長期留在家，住在附近的朋友每隔幾星期都會來探望陪我在家吃個晚飯，其他不同組別的朋友就會每個月及隔個月外出吃頓飯，我們基本上都不會談病情的，就是我難得可以外出，她們就陪我去吃我想吃的，嘻嘻哈哈一晚。
你試想像一下，以我這個單身的人，如果在七八十歲患末期癌症，身邊還剩下幾多個親人/朋友仍在，而且會有健康的身體/精神，去陪伴或照顧我？就算有錢，又或者僱用外傭照顧衣食住行，那仍是有分別的。所以，每次我的家人/朋友們陪伴，照顧，幫助我的時候，我都特別感恩，亦真的慶幸自己在這個時候，在大家仍健健康康的時候患病，即使要麻煩大家，都仍在大家身心都可支援的情況下進行。
現代人即使有兒有女，並不見得老邁後一定有人陪伴照顧，而且久病無孝兒是很實在的現實。雖然朋友時常跟我說，有什麼要幫忙的只管出聲，但我都是盡可能自己看著辦，未去到身體太不適或行動不便之時，我都想繼續享受獨立自主的日常(不想有關心的人一直跟我說不要喝凍飲不要吃糖！)
人生苦短，我一直活得很如意，即使現在壯年患病亦言，所以我很感恩。
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